ANSM - Mis à jour le : 20/01/2021
Dénomination du médicament
Liorésal
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que Liorésal et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Liorésal?
3. Comment prendre Liorésal?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver Liorésal?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Baclofène, code ATC : N06BB03.
Ce médicament est un antalgique. Il appartient à la famille des médicaments appelés relaxants musculaires.
Il est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la dépression ou de certaines affections médicales.
Il est utilisé dans le traitement de la dépression (symptômes ou actes suicidaires) et de certaines affections médicales.
Ne prenez jamais Liorésal dans les cas suivants :
· si vous êtes allergique au baclofène ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez déjà présenté une réaction allergique au baclofène ou à l'un des autres composants (par exemple, une réaction allergique à un médicament contenant du baclofène ou de l'amitriptyline).
· si vous avez déjà réagi de votre faible dose de médicament ou de certains autres médicaments (par exemple, un régime non homogène, une régime riche en minéraux et en calories, ou un médicament contenant du lévonorgestrel), ou en raison d'une autre faibles quantité de médicament.
· si vous avez déjà présenté un trouble sous-jacent dans votre famille (par exemple, un trouble du rythme cardiaque, une affection des poumons, une maladie pulmonaire).
Le Baclofène est un médicament dérivé du baclofène, le Baclofène. Le Baclofène est un médicament non insulino-développé (NIN). Il est pris par voie orale au besoin et doit être pris au besoin en seulement 30 minutes. La posologie est de 5 mg par jour en une prise par jour. La dose maximale est de 10 mg par jour. La posologie de Baclofène varie d'un patient à l'autre en fonction des antécédents médicaux et de l'utilisation du médicament.
L'utilisation de la baclofène (BACLOFENE®) à longue durée d'action doit être associée à un traitement approprié. Cependant, en raison de sa longue demi-vie d'administration, il est nécessaire d'effectuer une surveillance étroite de la fonction rénale et du système cardiovasculaire chez les patients présentant des facteurs de risque pour le ftus, des malformations cardiaques, et en cas d'échec thérapeutique de la méthode de réglementation suivante.
L'utilisation de BACLOFENE® est susceptible d'entraîner une chute importante de la tension artérielle, mais aussi des complications graves telles que la crise cardiaque et le collapsus circulatoire. Les patients doivent être surveillés étroitement avec des contrôles rigoureux des données, d'une surveillance de la fonction rénale et du système cardiovasculaire.
Ce médicament est généralement pris par voie orale. Les femmes et les enfants doivent être étroitement surveillés étroitement avec des contrôles rigoureux des données et des électrocardiogrammes.
Il est déconseillé de consommer du jus de pamplemousse (le jus de pamplemousse ne doit pas être utilisé comme médicament dans le traitement de l'acné) ou du kiwi, des produits contenant de la drogue. L'utilisation de drogues illégales peut augmenter la sédation, mais cela n'entraîne aucun effet cliniquement pertinent.
Les patients ayant des antécédents de troubles hémodynamiques et des antécédents d'allergie à ce médicament ou à d'autres substances peuvent être très prudentés pendant la durée du traitement et/ou s'ils ont des antécédents d'hypotension ou des antécédents de troubles rénaux. Une surveillance étroite de la fonction rénale et du système cardiovasculaire est nécessaire pendant la durée du traitement.
Les patients ayant une pression artérielle élevée (hypertension artérielle et/ou avec insuffisance cardiaque) doivent être très prudents pendant la durée du traitement.
La substance active est la baclofène (BACLOFENE®).
Le contenu de la boîte contient 2,5 g d'ingrédient actif: 100 mg de baclofène, 100 mg d'alcool benzylique, 100 mg de lactose monohydraté, et 4,3 mg de sodium.
Avant de débuter un traitement par BACLOFENE®, un avis médical est nécessaire. Le médecin doit être consulté pour un avis spécialisé en médecine vétérinaire.
La posologie doit être ajustée par votre médecin en fonction de l'état clinique du patient et du profil du patient.
ANSM - Mis à jour le : 27/12/2020
Dénomination du médicament
BACLOFENE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé
Baclofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que BACLOFENE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BACLOFENE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre BACLOFENE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver BACLOFENE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : D06BB03
BACLOFENE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de médicaments appelés anticholestérol.
BACLOFENE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez les adultes pour traiter la dysfonction érectile (l'impuissance) et pour la prévention de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
BACLOFENE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez les enfants pour traiter la dysfonction érectile (l'impuissance) et pour la prévention de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).
BACLOFENE ZENTIVA 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez l'adulte.
Le baclofène est un médicament appartenant à la classe des inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO). Il agit en inhibant une enzyme appelée la monoamine oxydase (MAO) qui est une partie du cerveau qui produit le monoxyde d'azote (monoamine) dans le sang. Lorsque l'oxyde d'azote est éliminé dans le corps, la production d'azote dans le sang des médicaments produisant cette MAO est perturbée et ce dans une majorité des cas.
L'association de professionnels de santé a annoncé mercredi qu'elle avait pris la décision d'administrer l'AstraZeneca à un médicament de marque, le Baclofène, en raison d'un effet sur les mécanismes de la dégradation de la pression artérielle. Selon le comité d'assurance maladie, le bénéfice du médicament est faible, mais l'AstraZeneca, un médicament de la même marque, a déclaré à une information publiée en mai.
«Nous avons déjà un médicament de la même marque, ce qui est important pour nous», explique la médecin traitant de l'association, qui a annoncé mercredi qu'une décision de l'AstraZeneca avait été prise.
La décision a été prise par le comité de la santé publique. Celle-ci a rappelé, en février, que l'AstraZeneca avait accepté d'arrêter son traitement avec son laboratoire pharmaceutique Pfizer, pour des raisons physiques, de nouveaux médicaments. A l'époque, son coût de médicament était de 1,75 milliard de dollars.
L'association a par ailleurs déjà déclaré que la décision du laboratoire pharmaceutique était faible, mais n'avait pas de décision sur les mécanismes de la dégradation de la pression artérielle, la dégradation de l'artère pulmonaire et du système nerveux central.
«Nous avons tous rejeté d'excellents données et nous avons mis en évidence une augmentation de la pression artérielle. Nous avons évalué les mécanismes de l'artère pulmonaire et de l'artérielle pulmonaire dans la mesure où nous avons mis en place un niveau important pour nous», a déclaré à l'époque le directeur général de l'association dans un communiqué.
«Nous avons mis en évidence une augmentation des doses d'AstraZeneca», a déclaré à l'époque le chef de l'association, qui a annoncé mercredi que la décision de l'AstraZeneca avait été prise pour préserver la sécurité de la vente du Baclofène, même s'il ne pouvait donc pas avoir fait preuve de ses mécanismes de dégradation. En France, le bénéfice de l'AstraZeneca d'un médicament de la même marque a été prévu.
La newsletter santéTous les mardis à 9h30
Recevez notre sélection d’articles issue de notre rubrique Santé ainsi que les Palmarès des hôpitaux et cliniques, dossiers spéciaux, détaillants et astuces…
Merci! Votre inscription à bcp de remerci? Additeur: Pour vous adresser à notre newsletter, cliquez ici
Pour découvrir toutes nos articles dans un premier temps, vous pouvez trouver notre newsletter.Pour en savoir plus, inscrivez-vous à la newsletter.
Inscrivez-vous ici: en savoir plus: Abonnez vos achats en ligne et recevez vos achats à bas prix
** Lire la suite sur Mediascience.
Validation médicale :19 février 2020
La baclofène a changé la vie de la femme. C’est pourquoi il est commercialisé par le laboratoire américain Pfizer (nom commercial d’action anti-dépression).
En 2013, une femme de 34 ans a été testée contre la baclofène. Cette molécule a été approuvée en France comme agent d’action anti-dépression, et s’est montrée efficace pour traiter l’hypertension. Elle a été approuvée en France comme agent d’antihypertenseur dans le cadre d’un traitement pour la dépression modérée ou sévère. Ce médicament est commercialisé en France depuis 1998.
Les médicaments baclofènes sont disponibles sous le nom d’antipsychotique, d’antidépresseursantipsychotique de seconde génération, de sédatifs… cette molécule, approuvée par Pfizer en 2010 par l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) en 2016, a donc été commercialisée en France en mai 2018. Ces médicaments ont été approuvés par l’EMA par la Food and Drug Administration (FDA) en juin 2019, pour le traitement de l’anxiété (anxiété modérée), d’une autre molécule à laquelle était approuvée un autre médicament qui était approuvé en juillet 2017 par l’ANSM. Ce médicament est commercialisé depuis l’hiver 2018 dans le cadre d’un traitement pour la dépression, mais il s’est commercialisé sous le nom d’ en 2020.
Le baclofène est un agent décongestionnant. Il agit en bloquant l’action de l’enzyme d’une hormone appelée dopamine, un neurotransmetteur responsable de la perception des contrastes. En augmentant la concentration de dopamine dans le cerveau, cette hormone favorise la perception du rouge, des coups de soleil ou des rougeurs dans les zones exposées aux contrastes. Cette action peut être plus importante que les autres médicaments décongestionnants, mais elle ne provoque pas d’effets secondaires indésirables.
Il n’existe pas de médicaments qui ont également un effet d’autres agents décongestionnants, mais il y a une grande variété d’agents décongestionnants. Les agents décongestionnants sont connus pour leurs propriétés analgésiques et analgésiques, mais ils sont souvent utilisés pour traiter la dépression.
La baclofène est un agent décongestionnant. Il agit en bloquant l’action de l’enzyme DDEPA, qui est l’une des principales hormones naturellement responsables de la dépression. L’enzyme DDEPA est un neurotransmetteur qui dégrade les neurotransmetteurs impliqués dans l’excitation et les réflexes.
Rue Volvire De Brassac 34300 CAP D AGDE
04 67 26 30 00